वैक्सीन अफवाहों पर चार तथ्य की जाँच

नेट सर्फिंग करने वाला कोई भी व्यक्ति कोरोना वैक्सीनेशन के बारे में क्रूड थिसिस लेगा: उदाहरण के लिए, कि वे बाँझ बनाते हैं या जीनोम में हस्तक्षेप करते हैं। लेकिन गंभीर आंकड़ों और तथ्यों पर एक नज़र सभी को स्पष्ट करती है

जर्मनी में कई लोग अनिश्चित हैं कि क्या वे कोरोना के खिलाफ टीकाकरण करना चाहते हैं। इसलिए विशेषज्ञ उदाहरण के लिए, Biontech या Moderna से नए उत्पादों के बारे में अधिक लक्षित और समझने योग्य जानकारी के लिए कॉल कर रहे हैं। सबसे बड़ा क्रुक्स शायद झूठे दावे हैं जो तेजी से फैल रहे हैं। जर्मन प्रेस एजेंसी (डीपीए) ने उनमें से कुछ पर बारीकी से विचार किया।

1. क्या टीकाकरण से बांझपन होता है?

CLAIM: कोरोना के टीके महिलाओं में बांझपन का कारण बन सकते हैं।

मूल्यांकन: गलत।

FACTS: जो लोग दावा करते हैं वे आमतौर पर कोरोनवायरस के तथाकथित स्पाइक प्रोटीन के बीच कथित समानता पर अपने तर्क देते हैं, जो रोगज़नक़ मानव कोशिकाओं पर डॉक करने के लिए उपयोग करता है, और शरीर का अपना प्रोटीन जिसे सिंकिटिन -1 कहा जाता है।

प्रसव क्षमता की महिलाओं में, सिंकेंटिन -1 प्लेसेंटा के गठन के लिए जिम्मेदार होता है, जो पोषक तत्वों के साथ गर्भाशय में संतानों की आपूर्ति करता है। थीसिस अब है: यदि शरीर एक टीकाकरण के बाद कोरोना स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ एक प्रतिरक्षा रक्षा बनाता है, तो यह प्रतिक्रिया सिंकेटिन -1 में भी फैलती है और इस प्रकार नाल के गठन को रोकती है।

हालांकि, दो प्रोटीनों के बीच कोई विशेष समानता नहीं है, इसलिए "लिपिस विश्वविद्यालय में जैव रसायन और जैव अकार्बनिक रसायन विज्ञान के शोध समूह के प्रमुख एनेट बेक-सिकिंगर ने कहा," वैक्सीन का एक क्रॉस-रिएक्शन मूल रूप से असंभव है। " फ़ी प्रेस.

लार्स डोलकेन, वुर्जबर्ग विश्वविद्यालय में वायरोलॉजी और इम्यूनोबायोलॉजी के प्रोफेसर ए डीपीए: यहां तक ​​कि अगर दोनों प्रोटीन समानता दिखाते हैं, तो कोई यह निष्कर्ष नहीं निकाल सकता है कि कोरोनोवायरस के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा भी सिंकिटिन -1 प्रोटीन पर हमला करती है।

इसके अलावा: अगर इस तरह की विस्तारित प्रतिक्रिया वास्तव में हुई, तो कोविद रोग का गर्भवती महिलाओं पर हानिकारक प्रभाव होना चाहिए, डोलकेन ने कहा। क्योंकि टीकाकरण के बाद संक्रमण की स्थिति में शरीर एक ही तरह के रक्षा तंत्र बनाता है। Sars-CoV-2 पर किए गए अध्ययनों में, हालांकि, गर्भपात या जटिलताओं की कोई बढ़ी हुई संख्या नहीं पाई गई।

2. क्या टीका मेरे डीएनए को बदल सकता है?

क्लैम: एक एमआरएनए टीकाकरण जीन परिवर्तन की ओर जाता है।

मूल्यांकन: यह असंभव है।

FACTS: वर्तमान टीके, जैसे कि फ्लू के खिलाफ, आमतौर पर मारे गए या कमजोर वायरस या उनमें से कुछ हिस्सों में होते हैं। Biontech और Moderna के कोरोना एजेंट तथाकथित एमआरएनए ("एम" का अर्थ "मैसेंजर", "आरएनए" के लिए "राइबोन्यूक्लिक एसिड") के माध्यम से पहली बार अलग-अलग काम करते हैं।

कोई मारे गए Sars-CoV-2 रोगजनकों को इंजेक्ट नहीं किया जाता है, केवल वायरस के एक घटक के लिए निर्देश - मैसेंजर अणु mRNA। इस आधार पर, शरीर की कोशिकाएं वायरस लिफाफा प्रोटीन (स्पाइक प्रोटीन) के कुछ हिस्सों का उत्पादन करती हैं। इसके खिलाफ, बदले में, प्रतिरक्षा प्रणाली अब कुछ कारकों को विकसित करती है ताकि कोरोनवायरस के साथ बाद में संपर्क की स्थिति में यह प्रोटीन की संरचना को पहचान सके और विशेष रूप से रोगज़नक़ से दूर हो सके।

RNA की जानकारी को मानव डीएनए में शामिल नहीं किया जा सकता है। जो पहले से ही दोनों की विभिन्न रासायनिक संरचना को रोकता है। इसके अलावा, टीकाकरण के साथ लिया गया एमआरएनए सेल नाभिक तक भी नहीं पहुंचता है जिसमें डीएनए के रूप में आनुवंशिक सामग्री संग्रहीत होती है। मैसेंजर के अणु केवल कोशिका प्लाज्मा में स्थानांतरित होते हैं, जहां वे पढ़े जाते हैं और फिर तेजी से टूट जाते हैं - इतनी जल्दी कि उन्हें लंबे समय तक चिकित्सीय रूप से उपयोग करना असंभव माना जाता था।

अमेरिकी शोधकर्ताओं ने हाल ही में पाया कि बहुत दुर्लभ मामलों में और एक कोरोना संक्रमण की चरम परिस्थितियों में, वायरस से आनुवंशिक सामग्री के छोटे टुकड़े संभवतः मानव डीएनए में मिल सकते हैं। हालांकि, उनका अग्रिम प्रकाशन, जिसकी अभी तक स्वतंत्र शोधकर्ताओं द्वारा समीक्षा नहीं की गई है, टीकों को कवर नहीं करता है।

"हालांकि, यह पूरी तरह से खारिज किया जाएगा कि रॉबर्ट कोच इंस्टीट्यूट (आरकेआई) से जोआचिम डेनर ने यूएस अध्ययन के संबंध में जोर दिया, आरएनए वैक्सीन को फिर से लिखा और डीएनए में एकीकृत किया जाएगा।"

3. क्या कोरोना टीकाकरण से पहले ही मौतें हो चुकी हैं?

CLAIM: टेस्ट रन के दौरान Biontech वैक्सीन से छह लोगों की मौत हो गई।

मूल्यांकन: गलत।

FACTS: Biontech के फेज 3 के अध्ययन में 43,448 लोगों ने दाखिला लिया। अप्रैल के अंत और नवंबर-नवंबर 2020 के बीच अध्ययन अवधि में, प्रतिभागियों में से छह की मृत्यु हो गई - लेकिन टीकाकरण से नहीं।

एफडीए लिखते हैं, "सभी मौतें सामान्य समूहों में समान आयु में होने वाली घटनाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं, जिसमें वे आयु वर्ग के थे।" यूरोपीय अनुमोदन प्राधिकारी ईएमए भी मामलों और टीकाकरण अध्ययन के बीच "कोई संबंध नहीं" देखता है: "अन्य पिछली बीमारियां मौत का कारण बनने की अधिक संभावना थी।"

अध्ययन में मृतकों में से चार तुलना समूह से आए थे, जिसमें प्रतिभागियों को कोई टीका नहीं मिला था, लेकिन एक प्लेसबो प्राप्त हुआ था। उदाहरण के लिए, वे दिल के दौरे या स्ट्रोक जैसी उम्र-विशिष्ट बीमारियों से मर गए। वैक्सीन प्राप्त करने वाले परीक्षण समूह के दो मृतकों में से एक को दूसरी कुदाल के लगभग दो महीने बाद दिल का दौरा पड़ा। दूसरी को पिछली कई बीमारियाँ थीं।

रॉबर्ट कोच इंस्टीट्यूट के अध्यक्ष लोथर विलेर ने बीओटेक के यूरोपीय संघ के अनुमोदन से पहले ही बताया था कि, सांख्यिकीय संभावना के कारण, "लोग टीकाकरण के संबंध में मर जाएंगे" - उदाहरण के लिए "क्योंकि पुराने और बहुत" पुराने "पहले लोग" जो आम तौर पर अपनी उम्र के कारण मरने के उच्च जोखिम में हैं, उन्हें टीका लगाया जाता है।

एक कोरोना टीकाकरण के तुरंत बाद गुरुवार तक राष्ट्रव्यापी दस मौतों के मामले में, पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट के विशेषज्ञों ने टीकाकरण के साथ संबंध को असंभाव्य माना है।

"हमारे पास मौजूद आंकड़ों के आधार पर, हम मानते हैं कि मरीजों को उनकी अंतर्निहित बीमारी से मृत्यु हो गई - टीकाकरण के साथ अस्थायी रूप से संयोग से," ब्रिगिट केलर-स्टानिस्लावस्की ने संस्थान से कहा। गुरुवार तक, जर्मनी में 800,000 से अधिक लोगों को वैक्सीन की पहली खुराक मिली थी, जिसमें नर्सिंग होम के 300,000 से अधिक निवासी शामिल थे।

4. क्या वैक्सीन अपर्याप्त रूप से अनुमोदन से पहले परीक्षण किया गया था?

सीएलएआईएम: एमआरएनए वैक्सीन की तेजी से मंजूरी और नवीनता तैयारी को असुरक्षित बनाती है।

मूल्यांकन: गलत।

FACTS: ग्रेट ब्रिटेन या यूएसए के विपरीत, उदाहरण के लिए, यूरोपीय संघ में कोई आपातकालीन अनुमोदन नहीं था। इसके बजाय, यूरोप सशर्त विपणन प्राधिकरण के रूप में जाना जाता है पर निर्भर करता है। अंतर: एक सशर्त विपणन प्राधिकरण के मामले में, परीक्षण अधिक व्यापक रूप से किए जाते हैं और निर्माता दवा की सुरक्षा के लिए अधिक जिम्मेदारी लेते हैं।

महामारी की स्थिति को देखते हुए, कोरोना वैक्सीन के लिए अनुमोदन प्रक्रिया को तेज किया गया है - एक तथाकथित रोलिंग समीक्षा लागू होती है। दवा निर्माता अनुमोदन के लिए पूर्ण आवेदन से पहले उनकी तैयारी की गुणवत्ता, हानिरहितता और प्रभावशीलता पर व्यक्तिगत रिपोर्ट प्रस्तुत कर सकते हैं। इसलिए विकास के दौरान नए निष्कर्षों की जांच की जाती है, न कि अंत में।

यह प्रक्रिया को तेज़ बनाता है, लेकिन कम सुरक्षित नहीं है: "एक रोलिंग समीक्षा और एक त्वरित मूल्यांकन प्रक्रिया का मतलब यह नहीं है कि परीक्षा के दौरान ली जाने वाली देखभाल के संदर्भ में समझौता होगा," टीके और दवाओं के लिए जिम्मेदार पॉल एर्लिच संस्थान लिखते हैं।

यद्यपि एमआरएनए टीकों में से कोई भी पहले मनुष्यों के लिए अनुमोदित नहीं किया गया था, तकनीक केवल कोरोना महामारी के मद्देनजर विकसित नहीं की गई थी। तीन दशकों से अधिक समय से अनुसंधान चल रहा है - उदाहरण के लिए कैंसर थेरेपी और रेबीज, जीका या मौसमी फ्लू के खिलाफ टीकाकरण। जर्मन कंपनियां CureVac और Biontech भी बहुत लंबे समय से mRNA के चिकित्सकीय उपयोग पर काम कर रही हैं। कोरोना महामारी के खिलाफ लड़ाई में दौड़ ने अब टीकों को एक सफलता हासिल करने में मदद की है।